Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
aripiprazol krka tafla 10 mg
krka sverige ab - aripiprazolum inn - tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
aripiprazol krka tafla 5 mg
krka sverige ab - aripiprazolum inn - tafla - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
vagidonna leggangatafla 10 míkróg
sandoz a/s* - estradiol - leggangatafla - 10 míkróg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með virkan iktsýki sem "sjúkdómsbreytileg andnæmislyf" (dmard). undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ropinirole alvogen (ropinirole portfarma) forðatafla 2 mg
alvogen ehf. - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 2 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ropinirole alvogen (ropinirole portfarma) forðatafla 4 mg
alvogen ehf. - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ropinirole alvogen (ropinirole portfarma) forðatafla 8 mg
alvogen ehf. - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 8 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
clarithromycin alvogen (clarithromycin ratiopharm) filmuhúðuð tafla 500 mg
alvogen ehf. - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
masivet
ab science s.a. - masitinib mesilate - Æxlishemjandi lyf - hundar - meðferð á æxlisæxlum í hundum sem ekki eru tilbúnir til endurtekninga (2. eða 3. stigs) með staðfestri stökkbreyttu c-kit tyrosín kínasa viðtaka.